ثبّت تطبيق صدى الضاحية
لتصلك آخر الأخبار بسرعة وسهولة
أعلنت شركة “موديرنا” في بيان أنّ إدارة الغذاء والدواء الأميركية (أف دي أي) وافقت على لقاحها من الجيل الجديد للوقاية من “كوفيد-19” لجميع الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 65 عاماً وأكثر، في أول موافقة منذ تشديد الإدارة للمتطلبات.
وأضافت البيان أنّ اللقاح قد تمت الموافقة عليه أيضاً للأفراد الذين تراوح أعمارهم ما بين 12 و64 عاماً، والذين يعانون مشكلة واحدة أو أكثر من الحالات الصحية الكامنة أو عوامل الخطر.
وأشارت “موديرنا” إلى أنّ اللقاح سيكون متاحاً لموسم الفيروسات التنفسية 2025-2026.
الرئيس التنفيذي للشركة ستيفان بانسل قال إنّ الموافقة على هذا اللقاح تمثل “أداة جديدة مهمة لحماية الأشخاص المعرضين لخطر الإصابة الشديدة بكوفيد-19”.
يتميز لقاح “موديرنا” الجديد بإمكان تخزينه في البرادات بدلاً من الثلاجات، مما يمنحه صلاحية أطول ويسهل توزيعه، خصوصاً في الدول النامية التي تواجه تحديات في سلاسل الإمداد.
وتأتي هذه الموافقة في ظل تشديد الرقابة من قبل وزارة الصحة والخدمات الإنسانية بقيادة روبرت كينيدي جونيور المعروف بتشكيكه في اللقاحات.
وأظهرت بيانات التجارب السريرية أنّ النسخة الجديدة من لقاح “موديرنا” فعّالة بنسبة أعلى من لقاح “سبايكفاكس” الأصلي لدى البالغين.
وقبل يومين، أعلن وزير الصحة الأميركي روبرت أف كينيدي الابن، أنّ الولايات المتحدة أوقفت التوصية بإعطاء لقاحات روتينية من “كوفيد-19” للنساء الحوامل والأطفال الأصحاء، مما يتعارض مع التوصية التقليدية التي تتبعها مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها.
وأضاف كينيدي خلال مقطع مصور مع مفوض إدارة الأغذية والعقاقير مارتي مكاري ومدير المعاهد الوطنية للصحة جاي باتاشاريا أنّ “اللقاحات أزيلت من جدول التطعيمات التي توصي بها مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها”.
وتأتي هذه الخطوة بعد أسبوع من الكشف عن متطلبات أكثر صرامة لتطعيمات “كوفيد” لتقتصر بذلك على كبار السن والمعرضين لخطر الإصابة بمرض شديد.
وتعليقاً على ذلك، نشر ناشطون أميركيون على مواقع التواصل الاجتماعي معلومات تفيد بأنّ الموافقة من إدارة الغذاء والدواء حصلت من دون تجربة مُحكمة بالدواء الوهمي، وأنّ هذه الموافقة تتعارض بشكل مباشر مع بيان صدر مؤخراً عن وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأميركية، وفق ما جاء فيها: “ستخضع جميع اللقاحات الجديدة لاختبارات السلامة في تجارب مُحكمة بالدواء الوهمي قبل الترخيص – وهو تغيير جذري”.
وكتبت الدكتورة ستيلا ايمانويل: “موديرنا تتخلص من أركتوروس”.
وتضيف: “يُصنّعون بالفعل لقاح mRNA لإنفلونزا الجائحة H5H1”.
وتابعت: “لا تقل إنك لم تكن تعلم أنّ لقاحات الإنفلونزا وإنفلونزا الطيور هي mRNA.. توقف عن تناول جميع أنواع اللقاحات”.
وكتب ناشط آخر: “تمّ إلغاء عقد لقاح إنفلونزا الطيور لشركة موديرنا بقيمة 700 مليون دولار!”، مضيفاً أنه “لا مزيد من الشيكات المفتوحة لشركات الأدوية الكبرى لإجراء تجارب على الشعب الأميركي!”.
ونشر موقع على منصة “إكس” معلومات تفيد بوفاة إمرأة بعد تلقيها لقاح موديرنا، وجاء فيه: “توفيت امرأة تبلغ من العمر 71 عاماً بعد 12 يوماً من تلقيها الجرعة الأولى من لقاح موديرنا mRNA.. انهارت بعد 3 أيام من التطعيم”.
وتضيف المعلومات: “أظهر فحص التصوير المقطعي المحوسب نزيفاً داخل الجمجمة في العقد القاعدية اليسرى.. وتوفيت بعد 9 أيام”.
الميادين
تابعنا عبر Google
اجعل صدى الضاحية مصدرك المفضّل على Google
اختر موقع صدى الضاحية ضمن مصادرك المفضّلة لتظهر أخباره لك بصورة أوضح في Google.
